Genética

Células sanguíneas cultivadas en el Laboratorio

Por Nicolás Jouve, Catedrático Emérito de Genética. Presidente de CiViCa

Se acaban de publicar en Nature (17 de Mayo) unos trabajos de dos equipos de científicos de una gran trascendencia para el futuro tratamiento de enfermedades sanguíneas. Lo que se consigue en estas investigaciones es la identificación de unos factores de transcripción (reguladores de la expresión genética) y también factores ambientales que permiten reprogramar células humanas y de ratón para convertirlas en células troncales (células madre) progenitoras del sistema hematopoyético, a su vez generadoras de las células sanguíneas. En ambos trabajos, las células generadas producen exitosamente células sanguíneas tras ser implantadas en la médula ósea de ratones de laboratorio.

Aprobado un ensayo clínico de “edición génica” en células humanas de hígado, in vivo

Por Nicolás Jouve, Catedrático Emérito de Genética y Presidente de CiViCa. Noticia de la que se puede encontrar más información en el artículo de Abby Olena publicado en The Scientist el 18 de Mayo de 2017 (ilustración de Medical Graphics).

La compañía biotecnológica Sangamo Therapeutics utilizará una tecnología de edición génica, anterior a la CRISPR-Cas9, que utiliza una enzima nucleasa de “dedos de zinc” para eliminar y corregir regiones de genes implicados en varias enfermedades: hemofilia B, síndrome de Hurler  y síndrome de Hunter,  en hígados humanos.

Video Animación de la tecnología de CRISPR-Cas9

Publicado el 5 nov. 2014

Esta animación presenta el método CRISPR-Cas9 para la edición genómica. Una nueva tecnología de gran alcance con muchos usos en la investigación biomédica, incluyendo el potencial de tratar enfermedades genéticas humanas. Feng Zhang, líder en el desarrollo de esta tecnología, es miembro del Massachusetts Institute of Technology, investigador en McGovern Institute para la investigación del cerebro, y miembro del Broad Institute.

La edición genómica mediante CRISPR-Cas9. Consideraciones biomédicas y éticas

Por Lucía Gómez Tatay. Publicado en el Observatorio de Bioética de la Universidad Católica de Valencia el 3 de Febrero de 2016

Desde la aparición en 2012 de la técnica de corrección genómica conocida como CRISPR-Cas9 [1], se ha ampliado rápidamente su uso, como lo manifiesta el aumento notable del número de publicaciones, aplicaciones patentadas y de la financiación concedida para esta área de la investigación dentro de un corto período de tiempo. La revista científica Nature ha publicado recientemente un informe muy comprensivo, explicando la trayectoria de CRISPR-Cas9 y los diversos campos del uso de esta técnica [2], que discutiremos en este informe.

Se descubre una nueva plataforma de diagnóstico basada en la tecnología de CRISPR

Publicado en GenScript el 9 de Mayo de 2017

Unos científicos del instituto MIT (Massachusetts Institute of Technology) de Harvard en colaboración con otras instituciones científicas y médicas han descubierto una nueva herramienta de diagnóstico altamente sensible. Esta herramienta utiliza una proteína enzimática de CRISPR que detecta ARN en vez de ADN. Esta nueva técnica es bastante sensible, permite detectar una sola molécula blanco de ARN o ADN, y podría transformar el campo de la salud pública en el futuro.

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