Med. Regenerativa

Posible primer tratamiento para una grave enfermedad rara

Publicado en Madri+d, fuente UAM, el 6 de Marzo de 2017

PMM2-CDG es el subtipo más común de los 'defectos congénitos de la glicosilación', un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias en los que el proceso de adición de un glúcido a otra molécula (proteínas/lípidos) es deficiente, lo que causa un grave malfuncionamiento en órganos y sistemas vitales. Se conocen más de 100 defectos genéticos diferentes que afectan a la glicosilación de proteínas, siendo la PMM2-CDG el defecto más común que afecta a menos de mil personas en el mundo y para las que no existe actualmente ningún tratamiento. 

La edición de genes con CRISPR ha salvado la vida de dos niños con leucemia

Por  Michael Le Page, publicado enThe New Scientistel 25 de Enero de 2017
 
Figura: Engineered CAR T cell therapy kept two infants with acute lymphoblastic lymphoma in longterm remission. Credit: Val Altounian / Science Translational Medicine (2017)

Dos niñas tratadas con células del sistema inmunológico corregidas por “gene-editing” para atacar a las células cancerígenas evolucionan bien un año después. En ambos casos se hizo en las bebés un tratamiento experimental solamente como último recurso. Los ensayos clínicos de terapia génica están en curso en niños y adultos en el Reino Unido.

Las células gliales, y no las neuronas, son las más afectadas por el envejecimiento del cerebro

Publicado en NCYT amazings (Noticias de Ciencia y Tecnología), el 25 de Enero de 2017

El gráfico ilustra los números y las funciones de las células gliales y las neuronas en un cerebro humano a medida que envejece. (Foto: Lilach Soreq)

La diferencia entre un cerebro viejo y otro joven no es tanto el número de neuronas sino el grado de presencia y funcionalidad de las células de apoyo llamadas genéricamente células gliales. Unos investigadores que examinaron muestras cerebrales post mortem de 480 personas con edades comprendidas entre los 16 y los 106 años encontraron que la abundancia de células gliales en cada individuo es tan característico de la edad que un recuento de células de ese tipo puede usarse para deducir la edad de esa persona. El trabajo pone las bases para alcanzar un conocimiento más amplio del papel de estas células en las enfermedades cerebrales que llegan típicamente con la vejez.

Reflexión ética en torno a las últimas experiencias biomédicas de Juan Carlos Izpisua y su grupo

Por Justo Aznar, Doctor en Medicina y director del Instituto de Ciencias de la Vida de la Universidad Católica de Valencia y miembro de CíViCa) y Lucía Gómez Tatay, Observatorio de Bioética, Universidad Católica de Valencia

Fotografía: Two-month old pig Credit: Peggy Greb/USDA

En los últimos días se han difundido ampliamente en diversos medios de comunicación  algunas de las experiencias biomédicas de Juan Carlos Izpisua y su grupo, en las que participan investigadores de varias universidades españolas.

Enfermedades raras, responsabilidad y humanidad.

Por Nicolás Jouve, Catedrático Emérito de Genética. Presidente de CiViCa. Publicado en Actuall el 12 de Diciembre de 2016.
Fotografía: Niños con enfermedades raras / Padres facilísimo

Hay un tipo de enfermedades a las que llamamos “raras”, por darse no más de 5 casos por cada 10.000 personas, que nos conmueven especialmente cuando vemos como millones de familias en el mundo sufren por sus seres queridos, en la mayoría de los casos, sin poder hacer nada por ellos.

Distribuir contenido

Live roulette games https://roulettegames.live/.