Med. Regenerativa

El debate ético sobre la "edición" de genes humanos

Por Nicolás Jouve. Catedrático emérito de Genética y Presidente de CíViCa. Publicado en Páginas Digital el 26 de Mayo de 2017 

Se considera la Bioética como un foro de debate aparecido en el último tercio del siglo XX, con el fin de reflexionar sobre las investigaciones y técnicas que ponen en riesgo la vida humana o el equilibrio de la naturaleza. Se trata de un ámbito de reflexión multidisciplinar en el que se trata de establecer los límites de la ciencia de acuerdo con unos principios éticos básicos. Tras su implantación en el campo de la Medicina no ha dejado de atender a su conocido eslogan de que «no todo lo científicamente posible es éticamente aceptable», Este conocido aserto resume el compromiso de decenas de científicos reunidos en febrero de 1975 en el centro de conferencias de la ciudad californiana de Asilomar para reflexionar sobre los riesgos biológicos potenciales de las primeras investigaciones sobre ingeniería genética con bacterias.

Cara y cruz de la investigación con células troncales

Por Julio Tudela Cuenca, Doctor en Farmacia.Director del Máster Universitario en Bioética de la Universidad Católica de Valencia. Publicado en el Observatorio de Bioética el 8 de Mayo de 2017.

Los investigadores son responsables de aplicar criterios estrictos sobre seguridad, eficacia y veracidad tanto en las experimentaciones clínicas como en sus aplicaciones terapéuticas.

La cara de la investigación

 Las células troncales, más conocidas como “células madre” suponen hoy en día la gran esperanza para el futuro de la medicina regenerativa, por su capacidad de diferenciarse en estirpes celulares de casi cualquier tejido, por lo que representan una prometedora opción terapéutica para muchas patologías.

Células sanguíneas cultivadas en el Laboratorio

Por Nicolás Jouve, Catedrático Emérito de Genética. Presidente de CiViCa

Se acaban de publicar en Nature (17 de Mayo) unos trabajos de dos equipos de científicos de una gran trascendencia para el futuro tratamiento de enfermedades sanguíneas. Lo que se consigue en estas investigaciones es la identificación de unos factores de transcripción (reguladores de la expresión genética) y también factores ambientales que permiten reprogramar células humanas y de ratón para convertirlas en células troncales (células madre) progenitoras del sistema hematopoyético, a su vez generadoras de las células sanguíneas. En ambos trabajos, las células generadas producen exitosamente células sanguíneas tras ser implantadas en la médula ósea de ratones de laboratorio.

Aprobado un ensayo clínico de “edición génica” en células humanas de hígado, in vivo

Por Nicolás Jouve, Catedrático Emérito de Genética y Presidente de CiViCa. Noticia de la que se puede encontrar más información en el artículo de Abby Olena publicado en The Scientist el 18 de Mayo de 2017 (ilustración de Medical Graphics).

La compañía biotecnológica Sangamo Therapeutics utilizará una tecnología de edición génica, anterior a la CRISPR-Cas9, que utiliza una enzima nucleasa de “dedos de zinc” para eliminar y corregir regiones de genes implicados en varias enfermedades: hemofilia B, síndrome de Hurler  y síndrome de Hunter,  en hígados humanos.

Utilización de células reprogramadas (iPSCs) por primera vez en pacientes de degeneración de retina

Por Nicolás Jouve, Catedrático Emérito de Genética. Presidente de CiViCa.

El pasado 28 de Marzo, se comunicó en  Nature News  la aplicación por primera vez a un hombre de 60 años de edad, una terapia para la degeneración macular con células inducidas pluripotentes iPSCs de acuerdo al protocolo desarrollado en Japón por Takahashi. Con anterioridad el equipo de Takahashi comunicó el éxito de la reprogramación hacia células iPSC de la retina derivadas del propio paciente (Fotografía: Wet age-related macular degeneration FLICKR, COMMUNITY EYE HEALTH)

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